W dniu 01 czerwca 2017 roku Fundacja Mielnica powołała Centrum Wczesnej Rehabilitacji Dzieci i Młodzieży, uzupełniając swoje działania o brakujące ogniwo, jakim jest wczesność rehabilitacji.
Dzięki temu, osoba niepełnosprawna, od urodzenia aż do dorosłości uzyska w Fundacji Mielnica pełną pomoc leczniczą, psychologiczną, logopedyczną, techniczną, szkoleniową, edukacyjną, prawną i społeczną.
CELE
- szybką diagnozę dziecka zagrożonego niepełnosprawnością
- wczesne leczenie i usprawnianie ruchowe dzieci
- specjalistyczną i wielodyscyplinarną opiekę nad dzieckiem niepełnosprawnym
- ciągłe i kompleksowe leczenie oraz usprawnianie ruchowe dzieci młodzieży z chorobami neurologicznymi i wadami genetycznymi
- zaangażowanie wielu środowisk i koordynacja ich działań we wczesnym wykrywaniu niepełnosprawności u dzieci
DLACZEGO POWSTAŁO CENTRUM WCZESNEJ REHABILITACJI DZIECI I MŁODZIEŻY
Główną potrzebą jest objęcie jak najwcześniejszą pomocą dzieci, u których zauważono nieprawidłowości rozwojowe.
Obecnie wielkim problemem jest brak kompleksowego wsparcia zarówno dziecka jak i rodziców.
Rodzice, zauważając opóźnienia rozwojowe dzieci, zostają ze swoim problemem sami, nie wiedzą, gdzie szukać pomocy i w jaki sposób starać się o specjalistyczne wsparcie dla swojego dziecka.
Jeżeli już uzyskają wiedzę, gdzie szukać pomocy, muszą długo czekać na konsultację do specjalistów.
Późniejsza terapia nie jest systematyczna (długie okresy przerwy między jedną a drugą wizytą) i nie jest kompleksowa, gdyż trudno rodzicom dotrzeć do specjalistów i skoordynować terapię ich dziecka.
Brak jest placówek które w sposób kompleksowy i ciągły obejmują wsparciem dziecko i jego rodziców.
Nie ma mechanizmów, które zapewniłyby spójność działań środowisk medycznych: lekarzy na oddziałach patologii ciąży, noworodkowych, neonatologicznych , specjalistów fizjoterapii, pielęgniarek i położnych środowiskowych, lekarzy w przychodniach POZ w celu wczesnego wykrycia a następnie szybkiej rehabilitacji dzieci zagrożonych niepełnosprawnością.
POPRZEZ NASZE DZIAŁANIA DZIECI OBJĘTE PROJEKTEM UZYSKAJĄ:
- szybką diagnozę poprzez współpracę z lekarzami,
- ułatwiony i szybki dostęp do specjalistycznej fizjoterapii,
- ułatwiony dostęp do bazy leczniczej (centralne położenie Fundacji Mielnica w regionie).
JAKICH OCZEKUJEMY EFEKTÓW U DZIECI
- zmniejszenie skutków niedotlenienia układu nerwowego i wad genetycznych poprzez specjalistyczną fizjoterapię
- zmniejszenie pogłębiania się niepełnosprawności
- wszechstronny rozwój oraz lepsze funkcjonowanie dziecka w życiu, dzięki wielodyscyplinarnej opiece nad nim
- zatrzymanie nieprawidłowości w rozwoju
- usunięcie powstałych już nieprawidłowych wzorców zachowania- zmniejszenie skutków niepełnosprawności poprzez objęcie stałą i systematyczną opieką lekarską, fizjoterapeutyczną, logopedyczną i psychologiczną
- lepsze usamodzielnienie się i funkcjonowanie w społeczeństwie
- zrozumienie przez rodziców czym jest niepełnosprawność i jak postępować w życiu z ich dzieckiem poprzez objęcie pomocą psychologiczną rodziców
- objęcie opieką prawną pozwoli rodzicom określić prawa, jakie im przysługują w opiece nad dzieckiem niepełnosprawnym
BENEFICJENCI PROJEKTU:
- noworodki z ryzyka okołoporodowego
- noworodki z wadami genetycznymi
- noworodki z ciąży zagrożonej
- wcześniaki
- noworodki ze stwierdzonymi już chorobami:
- niedoborami motorycznymi i rozwojowymi
- mózgowym porażeniem dziecięcym (MPD)
- encefalopatią toksyczną i innymi zaburzeniami mózgu
- wadami wrodzonymi układu nerwowego
- przepukliną mózgową
- rozszczepem kręgosłupa
- dzieci i młodzież niepełnosprawna ruchowo
LOKALIZACJA:
Miasto Konin, województwo wielkopolskie
MIEJSCE:
Budynek Fundacji Mielnica Konin ul. Szpitalna 43
OBSZAR OBJĘTY PROJEKTEM :
Subregion koniński, Wielkopolska